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申博正网代理:度伐利尤单抗的获批成为数十年来这些患者可获得的的首个新疗法

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美国临床肿瘤学会(ASCO)今日在年会上发布的PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示,33%的患者在五年时仍无疾病进展,这是在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示,英飞凡(度伐利尤单抗)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

肺癌是致使癌症患者死亡的主要原因,约占所有癌症患者死亡的五分之一。在所有肺癌患者中,80-85%为非小细胞肺癌,四分之一的非小细胞肺癌患者在确诊时已处于III期,且大多数肿瘤不可切除(无法通过手术清除)。基于此项临床试验的结果,度伐利尤单抗的获批成为数十年来这些患者可获得的的首个新疗法。

最新的事后性分析结果显示,放化疗之后,度伐利尤单抗治疗组的五年总生存率为42.9%,而安慰剂组的为33.4%。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期(OS)分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后,接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中, 33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展,而安慰剂组为19%。

度伐利尤单抗已在美国、日本、中国、欧盟和其它多个国家获批用于以根治为目的的放化疗后Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗,自 2018 年 2 月首次获批以来,已有超过 80000 名患者接受了度伐利尤单抗治疗。

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